Durante l’audizione davanti alla Commissione parlamentare d’inchiesta sulla gestione della pandemia, l’azienda produttrice della Tachipirina ha chiarito un punto decisivo: non sono mai stati effettuati né richiesti studi clinici per valutare l’efficacia del paracetamolo nei pazienti positivi al Covid. Una dichiarazione che mette seriamente in discussione uno dei cardini delle linee guida adottate dal Ministero della Salute nel 2020, allora guidato da Roberto Speranza. Proprio il paracetamolo, infatti, rappresentava il fulcro del protocollo noto come “Tachipirina e vigile attesa”, insieme al monitoraggio dei sintomi senza interventi terapeutici precoci. A confermare ufficialmente l’assenza di test è stato Sergio Marullo di Condojanni, amministratore delegato di Angelini Holding e Angelini Pharma, ascoltato martedì dalla Commissione Covid. L’azienda è la stessa che produce il farmaco indicato nella circolare ministeriale del 30 novembre 2020 sulla “Gestione domiciliare dei pazienti con infezione da SARS-CoV-2”.
